法洛氏四联症是一种病情复杂的先天性心脏病，又称发绀四联症，大部分患儿出生后几个月内即出现发绀，呼吸气促，严重时患儿甚至昏厥过去，严重影响孩子的生长发育。我院心外科已经成熟开展法洛氏四联症矫治术帮助广大患儿解除痛苦，早日恢复正常。
张一(化名)今年才8个月，是一名来自东昌府区的小患者。眼前的小张一正在床上爬来爬去，玩的不亦乐乎，可有谁知道6个月前患有先心病的小张一还躺在医院的病床上正接受治疗呢?
张一出生在一个普通的家庭，母亲体弱多病，下岗在家，全靠打工的父亲挣着微薄的工资养家，2008年，由于家庭困难，他们申请了低保补助。张一来到这个世界上是幸运的，他给这个家庭带来了欢乐，但是也给这个家庭带来了沉重的负担。抱着刚出生的小张一，父母就从大夫那里听到了一个最不愿意听到的消息，孩子可能患有先天性心脏病。知道这个消息后，无助的母亲抱着小张一痛哭起来。回到家后，小张一由于吃奶困难，体重不但没有增加反而比出生时有所下降。看着日渐消瘦的孩子，张一的父亲看在眼里急在心里，他几天来连续奔波借钱给孩子看病，但是连手术费都没有凑齐。一个偶然的机会，他听别人说起低保家庭先天性心脏病患儿在市人民医院可以免费手术。他简直不敢相信自己的耳朵，专门跑到聊城市人民医院咨询相关事项。在得到肯定的回答后，兴奋的他一路跑回了家。将这个消息告诉了妻子后，两人将小张一带到了医院。聊城市人民医院心外科副主任、主任医师马胜军对小张一做了仔细的检查，认为可以手术，遂安排他们住了下来，并定下了手术的时间。
作为一名有近20年心外科手术经验的专家，马胜军对待每一位患者都是兢兢业业，这次也不例外，他早早的就制订了手术方案，把手术中可能出现的每一个状况都做到成竹在胸。手术前一天，为了保证第二天手术的顺利开始，护士们安排小张一上了呼吸机，并给他插上了胃管，这样可以缓解一下张一的病情，缩短手术的时间，减少手术创伤。第二天上午9点，手术准时开始。针对法洛氏四联症，马主任采取的是矫治术，用患儿自体的心包片把狭窄的肺动脉加宽，再行室缺修补术，而这一切都是运用显微技术，在放大镜下完成，更是保证了手术的准确性。手术历时3个半小时顺利完成。
做完手术的小张一仅住院一个星期就出院了。出院时，张一的父亲抱着他向马胜军主任告别。小家伙呼吸已经平稳下来，吃奶也恢复了正常，进食量明显增大，全身红润，体重增加了2公斤。
据马胜军主任介绍，如果患儿患有法洛氏四联症应趁早及时治疗，避免延误病情影响孩子成长。(代洪洲)
