2011年11月30日，我院心内科马龙乐教授成功植入了全球首款通过美国食品药品监督管理局(FDA)认证可以在核磁共振成像(MRI)系统中安全使用的Advisa®MRI™ SureScan™起搏器和双螺旋电极导线系统。成功植入后，该患者不仅能进行各项CT检查，同时也可以放心进行各项核磁共振检查。据悉，该款抗核磁共振心脏起搏器是2011年8月1日在中国内地正式上市，本次植入也是山东省地市级医院首例植入，我院也成为国内第一批掌握该植入技术的医院。
接受该款起搏器植入的患者崔某某今年73岁，诊断为持续性房颤并伴有长间歇，崔先生这样的高龄房颤患者，未来很有可能要接受MRI检查。在此之前患者只能植入传统起搏器，由于传统的起搏器可能会与核磁共振扫描设备产生相互影响，导致心脏起搏器不能正常工作，甚至可能使导线头端过热而造成患者心内膜灼伤的危险，因此患者在植入起搏器之后是被禁止接受核磁共振扫描检查的，这极大地限制了患者的进一步诊治。这款新型起搏器中增加了全新的MRI™ SureScan™功能。在MRI扫描前开启该功能，暂时修改起搏器的数据收集和监控程序，同时提供必要的起搏功能，使得患者在一定条件下可以安全的接受核磁共振检查。这一技术经过严格的测试和试验，目前是唯一通过美国食品药品监督管理局(FDA)认证可以在一定条件下安全进行MRI检查的起搏器和导线系统。同时，此款新型起搏器还有房颤干预功能，能够减少房颤的发生，心室律稳定功能可以规整房颤发生时的心室律，强大的诊断功能可以帮助医生评估房颤管理，这些功能有益于减少房颤患者脑卒中的发生，这对患者来说是一个双重的保障。此外，此款新型起搏器还具有心衰预警、最小化右室起搏、室速监测等有益于术后患者管理的先进功能。
马龙乐教授指出“近年来，全球每年大约有几十万的患者植入心脏起搏器，这些患者中50%-75%在将来可能需要进行MRI扫描检查，但由于传统的起搏器可能会与核磁共振扫描设备产生相互影响，因此这些植入传统起搏器的患者被禁止接受核磁共振扫描检查，给以后的检查和治疗带来了极大的不便。我院成功为患者植入Advisa®MRI™ SureScan™起搏器，意味着我们的起搏疗法进入了一个新的时代。”
